南京圣和药业股份有限公司始建于1996年，是一家集新药研发、药品生产和自主学术推广为一体的国家重点高新技术企业，总部位于长江之滨的六朝古都南京。
公司现有员工两千余人，其中具有大学以上学历的员工占91%以上，博士、硕士数百人，从事创新药研发的专业科研人员400余人。自1996年创建以来，全国近3亿患者受益于圣和产品。
公司于1999年4月通过国家药品生产企业GMP认证，成为我国最早通过此项国家认证的企业之一；新版GMP颁布后，圣和又是率先通过认证的企业之一。
公司的主要品种包括独家类紫杉醇基础抗肿瘤药圣耐®通关藤注射液，一类化学创新药优诺安®左奥硝唑及制剂、圣诺迪®奥磷布韦片、圣瑞沙®甲磺酸瑞厄替尼片，以及独家品种圣能®复方氨基酸胶囊、中药保护品种健胃愈疡片等。
集"种、研、产、供、销"于一体的全价值链体系
一步一个脚印，走出自己发展的路子
1996
公司在南京创立，开启创新药企征程，坚持"创新驱动发展"战略，致力于为患者提供更优的治疗选择。
1999
成为我国最早通过国家药品生产企业GMP认证的企业之一，确立以质量为核心的生产管理体系。
2003
被国家科技部认定为"重点高新技术企业"，创新实力获得国家级认可。
2004
中华全国总工会授予"五一劳动奖状"荣誉称号，充分肯定企业社会责任与员工关怀。
核心产品圣耐®（消癌平）正式投产上市，为肿瘤患者带来治疗新选择。
2005
开始从代理销售向自主专业学术推广模式转型，构建以医药专业人员为主体的推广体系。
2008
国家人力资源和社会保障部批准设立"博士后科研工作站"，高端人才培养与科研创新双轮驱动。
2009
国家一类创新药优诺安®获得国家一类创新药证书及生产批件，正式获批上市。
成为"十一五"期间仅有的两个化学创新药之一，创新研发实力获国家级认可。
2012
成立云南植物药业，建立通关藤野生抚育基地，打通"种、研、产、供、销"全产业链关键一环。
11月19日，麒麟总部园区正式奠基，开启企业发展的崭新篇章。
2016
园区由美国MG2公司设计，占地76亩，投资15亿元，成为圣和发展的现代化总部基地。
获批成立"江苏省企业院士工作站"，高端智力资源持续汇聚。
2018
全面完成自主学术推广转型，建设成一支以医药专业人员为主体的专业学术推广队伍，覆盖全国营销网络。
2021
进入《2021中国药品研发综合实力排行榜TOP100》第39名。
位列《2021中国化药研发实力排行榜TOP100》第24名。
2023
自主研发的泛基因型慢性丙肝治疗DAA药物、化学1类创新药圣诺迪®（奥磷布韦片）获NMPA批准上市。
2024
化学1类创新药圣瑞沙®（甲磺酸瑞厄替尼片）获批上市。
一线适应症于9月9日获NMPA批准，用于EGFR突变NSCLC一线治疗，惠及更多肺癌患者。
未来
在巴塞尔、波士顿、苏州、上海建设研发中心，五年内投入运营，汇聚全球顶级科学家。
以全球视野整合创新资源，共同做出世界一流创新药，向着"世界一流的制药企业"稳步迈进。
现代企业制度，合规透明经营，持续为股东和社会创造价值
圣和药业始终坚持规范运作、稳健经营，建立了权责明确、有效制衡、协调运转的公司治理结构。公司以《公司法》《证券法》等法律法规为准绳，不断完善法人治理机制，强化内部控制与风险管理，确保决策科学、执行有力、监督到位。
公司形成了以自主学术推广、研发、供应链三大业务板块为主体，各职能、服务部门为支撑的医药价值链体系，正向着"世界一流的制药企业"战略目标稳步迈进。
公司最高权力机构，依法行使重大事项决策权，保障全体股东合法权益
负责公司战略决策与经营监督，推动企业长期价值创造和可持续发展
依法履行监督职责，确保公司财务合规、董事及高管勤勉尽责
负责日常经营管理执行，落实董事会决议，保障战略目标高效达成
以新药创制为核心，聚焦抗肿瘤、抗感染等重大疾病领域，持续高比例投入
以客户为中心，打造医药专业人员为主体的学术推广队伍，帮助医生合理用药
覆盖种、研、产、供、销全链条，构建现代制药产业全价值链
严格执行GMP标准，构建科学严密的生产和质量管理体系，确保产品质量可靠稳定
以使命驱动发展，以价值观凝聚力量
让更多的人享受健康的快乐。通过帮助患者延长生命周期，提高生活质量，让圣和成为患者和医生最信任的品牌。
成为世界一流的制药企业。以科学引领创新，探索、开发具有全球突破性的医疗药物，以创新引领未来。
以客户为中心，以高绩效的奋斗者为根本，长期坚持艰苦奋斗与自我批评。
圣和药业自1996年创立以来，始终坚信：要成为世界一流的药企，就必须做出一流的产品，做出 first in class 的原研药。这一信念，指引我们从南京起步，一路走到今天。
研发是实现圣和目标的核心。我们每年将销售收入的25%投入研发，聚焦抗肿瘤、抗感染等重大疾病领域，致力于把先进的科学技术转化为能够为患者带来重大益处的治疗方案。从2009年优诺安获批，到2023年圣诺迪、2024年圣瑞沙接连上市，圣和用近三十年证明了中国创新药企业的韧性与担当。
未来，我们将在巴塞尔、波士顿、苏州、上海建设研发中心，汇聚全球顶尖科学家，从基础药学、分子生物学、病理学等源头创新做起，做出真正世界级的创新药。
我们深知，企业的价值不仅在于商业成功，更在于对社会责任的坚守。圣和累计向社会公益事业捐赠逾亿元，因为我们始终记得——让更多的人享受健康的快乐，是圣和存在的全部意义。
社会各界的肯定，是圣和不断前行的动力
现代化园区、智能化生产、国际化研发，展现圣和硬实力
圣和药业麒麟总部园区奠基于2012年11月19日，2016年8月正式建成并投入使用，占地76亩，总投资约15亿元，由美国著名建筑设计公司MG2设计建造。
园区以"鲁班锁"理念设计工作空间，中庭与玻璃采光顶结合，造型时尚独特、明亮开阔；三栋主体建筑分别为总部大楼、研发中心和国际交流中心。目前，麒麟总部二期项目即将全面开工，将按世界一流标准建设两栋科研实验楼，可容纳850人。
公司生产基地位于南京经济技术开发区及六合化工园区，拥有片剂、颗粒剂、胶囊剂、冻干粉针剂、粉针剂、软膏剂、大容量注射剂、小容量注射剂等十多种剂型生产线。
南京 · 麒麟科创园 · 占地76亩
化学合成与分析实验室
自动化物流与供应链体系
严格检测确保药品安全
国家级开发区 · 多剂型现代化生产基地
创新药分子设计与合成
高绩效人才队伍
高端仪器设备保障质量
麒麟总部 · 灯光与建筑之美